Русский 
English
Français
Deutsch
Español
Italiano
Português
日本語
한국어
Research Chemical API Китай Samplenecid CAS 57-66-9 Используется в качестве антибиотика.
Базовая информация
| Модель №. | 57-66-9 |
| Цвет | Белый |
| Распространенное имя | Пробенецид |
| Количество CAS | 57-66-9 |
| Молекулярная масса | 285,359 |
| Молекулярная формула | C13h19no4s |
| точка кипения | 438,0 ± 47,0 °С при 760 мм рт. ст. |
| точка возгорания | 218,7 ± 29,3 °С |
| температура плавления | 194-196°С |
| Транспортный пакет | Сумка |
| Спецификация | 25 кг про Фасс |
| товарный знак | лучше всего |
| Источник | Китай |
| Производственная мощность | 10000000 |
Описание продукта
Описание продукта.
Химические и физические свойства
| плотность | 1,2 ± 0,1 г/см3 |
|---|---|
| точка кипения | 438,0 ± 47,0 °С при 760 мм рт. ст. |
| температура плавления | 194-196°С |
| Молекулярная формула | C13H19NO4S |
| Молекулярная масса | 285,359 |
| точка возгорания | 218,7 ± 29,3 °С |
| Точные меры | 285.103485 |
| СРП | 83.06000 |
| ЛогП | 3.30 |
| Давление газа | 0,0 ± 1,1 мм рт. ст. при 25 °C |
| Показатель преломления | 1,542 |
| Условия хранения | Магазин в РТ |
| стабильность | Стабилен, но может быть чувствителен к свету. Несовместим с сильными окислителями. |
| Растворимость воды | <0,1 g/100 ml bei 20 °C |
Приложение
Сампенецид – химико-синтетический сульфаниламидный препарат от подагры, также известный как оксибензонсульфонамид, который играет двойную роль: способствует выведению мочевой кислоты и тормозит выведение пенициллина. В клинической практике его применяют для лечения хронической подагры и для подавления выведения препаратов пенициллинового ряда, повышая их клиническую концентрацию в плазме в качестве вспомогательного препарата пенициллиновой терапии. Механизм его действия заключается в ингибировании реабсорбции мочевой кислоты из почечных канальцев, тем самым увеличивая экскрецию мочевой кислоты и дополнительно снижая концентрацию мочевой кислоты в плазме, тем самым уменьшая отложение мочевой кислоты в тканях и предотвращая кристаллизацию мочевой кислоты. Этот продукт также может способствовать растворению уже образовавшихся уратов, тем самым уменьшая повреждение сустава. Кроме того, препарат может также конкурентно ингибировать секрецию слабых органических кислот (таких как пенициллин, цефалоспорины) в почечных канальцах, что может повышать концентрацию этих антибиотиков в крови и продлевать их действие. Этот продукт легко вводится перорально, степень связывания с белками плазмы составляет от 85 до 90%. Взрослые принимают по 1 г перорально каждый раз, при этом максимальная концентрация в плазме достигается через 2–4 часа, а период полувыведения составляет 6–12 часов. пробенецид быстро метаболизируется в печени, при этом основным метаболитом пробенецида является ацетилглюкуроновая кислота. Основной метаболит выводится с мочой. Этот продукт не оказывает противовоспалительного и обезболивающего действия и поэтому не подходит для лечения острой подагры. Результаты испытаний на острую токсичность: перорально: LD50 для крыс составляет 1600 мг/кг. После перорального приема наиболее частыми побочными эффектами являются желудочно-кишечные реакции; Другие побочные эффекты включают головокружение, головную боль, покраснение лица, частое мочеиспускание, отек и боль в деснах, сыпь; Иногда также возникают аллергические реакции. Он не подходит для использования у пациентов с острой подагрой и у пациентов с отложениями кристаллов мочевой кислоты в почках и мочеточниках. Пациентам с язвой желудка или нарушениями кроветворения, а также беременным женщинам следует принимать его с осторожностью. Пациентам с нарушением функции почек его применять не разрешается.
